DNA-Reparatur und Tumorentstehung

Exogene wie endogene Noxen verursachen Schäden am genetischen Material (DNA). Mit dem Begriff "DNA-Reparatur" werden enzymatische Prozesse zusammengefasst, welche die Fähigkeit haben, die ursprüngliche Struktur am DNA der Zelle wiederherzustellen. Infolge unzureichender Reparaturprozesse werden vererbbare Veränderungen (Mutationen) zurückbleiben, welche zur malignen Entartung der Zelle führen können. Der DNA-Reparaturprozess spielt in der Karzinogenese (Tumorentstehung) eine entscheidende Rolle.

Krebspatienten haben aufgrund ihrer Tumorkrankheit eine herabgesetzte DNA-Reparaturfähigkeit, die sich nach Verbesserung der Krankheit oder nach Heilung normalisiert. Die in der Krebstherapie verwendeten Zytostatika und Gammastrahlen verursachen DNA-Reparaturdefekte als unerwünschte Nebeneffekte. Infolge dieser Therapien ist die DNA-Reparaturfähigkeit der Lymphozyten langfristig beeinträchtigt. Wie alle Zellfunktion unterliegen die DNA-Reparaturprozesse einer genetischen Regulation und sind bei älteren Personen vermindert. Wie bei der Untersuchung der immunologischen Zellfunktion besteht auch hier die Möglichkeit, die Funktion von Iscador für die DNA-Reparaturfähigkeit sowohl in vitro als auch an Lymphozyten der mit Iscador therapierten Patienten zu prüfen.

 

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